FDA américaine
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(Ajout du contexte au paragraphe 2, des détails sur le traitement au paragraphe 3, des détailssur la maladie aux paragraphes 4-6)
La Food and Drug Administration américaine a approuvé le traitementde nouvelle génération de Vertex Pharmaceuticals VRTX.O pour une maladie génétique rare etprogressive, a déclaré la société vendredi, renforçant ainsi sa domination sur le marché de lamucoviscidose.
Le fabricant de médicaments, dont les ventes ont atteint près de 10 milliards de dollarsl’année dernière, a considérablement influencé le traitement de la mucoviscidose, la faisantpasser d’une maladie dont l’âge médian de décès est d’environ 30 ans à une affection gérablegrâce à ses médicaments, tels que son produit phare, le Trikafta.
Cette trithérapie à prise unique quotidienne, appelée Alyftrek, a été approuvée pour letraitement des patients âgés de 6 ans et plus.
La mucoviscidose est une maladie héréditaire dans laquelle l’absence d’une protéine entraîneune mauvaise circulation du sel et de l’eau à l’intérieur et à l’extérieur des cellules d’uncertain nombre d’organes.
Dans les poumons, elle provoque l’accumulation de mucus épais et collant, ce qui rend larespiration difficile et entraîne une détérioration progressive des poumons qui peut finalemententraîner la mort.
Selon l’American Lung Association, environ 40 000 personnes sont atteintes de mucoviscidose auxÉtats-Unis.
La société n’a pas immédiatement répondu à une demande de Reuters concernant le prix et ladisponibilité.
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