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Le traitement expérimental de Pfizer
PFE.N contre un type de cancer de la vessie a amélioré demanière significative le temps pendant lequel les patients sontrestés à l’abri de certaines complications, y compris larécurrence du cancer, a déclaré le fabricant de médicamentsvendredi à la suite des données d’une étude de stade avancé.
Le traitement par anticorps, le sasanlimab, en association avecle vaccin Bacillus Calmette-Guérin (BCG) a atteint l’objectifprincipal de l’étude chez des patients atteints d’un cancer dela vessie non invasif sur le plan musculaire à haut risque(NMIBC) qui n’ont pas reçu le vaccin contre le cancer.
Le NMIBC représente environ la moitié de tous les cas de cancerde la vessie nouvellement diagnostiqués, selon l’American CancerSociety (ACS).
Pfizer a déclaré qu’il prévoyait de présenter les données lorsd’une prochaine réunion médicale et d’en discuter avec lesorganismes de réglementation de la santé dans le monde en vued’une éventuelle approbation.
Le médicament est un anticorps monoclonal anti-PD-1, la mêmeclasse de traitement que le Keytruda de Merck MRK.N , qui aidele système immunitaire du corps à détecter et à attaquer lestumeurs.
Le profil de sécurité du sasanlimab était conforme à celui desautres inhibiteurs de PD-1, a déclaré Pfizer.
Dans l’étude, les patients ont été choisis au hasard pourrecevoir une dose de 300 milligrammes de sasanlimab sous formed’injection sous la peau, en association avec le vaccin BCG, oule vaccin BCG seul.
Le vaccin BCG, principalement utilisé pour prévenir latuberculose, est également un traitement standard pour certainesformes de cancer de la vessie.
L’année dernière, la Food and Drug Administration américaine aapprouvé l’immunothérapie Anktiva de ImmunityBio IBRX.O pour traiter les patients atteints de NMIBC, qui ne répondentpas au vaccin BCG.
L’ACS estime que le cancer de la vessie, qui survientgénéralement chez les personnes âgées, représente environ 4 %des cas de cancer aux États-Unis.
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