Zepbound
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La Food and Drug Administration (FDA)a approuvé vendredi letraitement amaigrissant d’Eli Lilly,Zepbound , pour l’apnée obstructive du sommeil, ce qui en faitle premier médicament autorisé à traiter directement lespatients souffrant de ce trouble du sommeil courant.
Le régulateur a approuvé le médicament pour l’apnéeobstructive du sommeil modérée à sévère chez les adultessouffrant d’obésité, a déclaré la société.
Les patients souffrant d’apnée du sommeil arrêtent de respirerbrièvement pendant leur sommeil, ce qui perturbe le cycle dusommeil et entraîne des complications à long terme telles quedes troubles cardiaques. Cette affection touche environ unmilliard de personnes dans le monde.
“Trop souvent, l’apnée obstructive du sommeil est considéréecomme un simple ronflement, mais c’est bien plus que cela”, adéclaré Julie Flygare, directrice générale de l’organisation àbut non lucratif Project Sleep.
Les traitements courants de cette affection comprennent lesappareils CPAP, qui impliquent le port d’un masque sur le visagependant le sommeil, la chirurgie, ainsi que la perte de poids.
Zepbound et Mounjaro, le médicament contre le diabète largementutilisé par Lilly, tous deux appelés chimiquement tirzepatide,appartiennent à une classe de médicaments appelés agonistes duGLP-1.
Développés à l’origine pour le diabète de type 2, ils réduisentégalement les fringales et ralentissent la vidange de l’estomac.
Lilly, basée aux États-Unis, et son rival danois Novo Nordisk
NOVOb.CO testent leurs médicaments phares contre l’obésitépour toute une série de pathologies, tout en s’efforçant dedémontrer qu’ils ont d’autres effets bénéfiques sur la santé.
Les régulateurs peuvent élargir l’approbation desmédicaments si de nouvelles données montrent qu’ils sontefficaces dans d’autres domaines thérapeutiques.
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