Mersana progresse grâce à l’étiquetage “fast track” de la FDA pour son médicament contre le cancer et aux résultats d’essais préliminaires

Mersana

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((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clausede non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto))

10 janvier – ** Les actions du développeur de médicamentsMersana Therapeutics MRSN.O augmentent de 5,38% à 1,38 $ avantla mise sur le marché

** La société déclare que la FDA américaine a accordé unenouvelle autorisation de mise sur le marché à son médicamentexpérimental XMT-1660

** La nouvelle étiquette est destinée au traitement decertaines patientes atteintes d’un type de cancer du sein

** Le programme Fast Track de la FDA est conçu pour faciliterle développement et accélérer l’examen des médicaments candidatsdestinés à traiter des maladies graves et à répondre à desbesoins médicaux non satisfaits

** Séparément, Co a annoncé les résultats d’un essaipréliminaire du médicament chez des patientes atteintes d’untype de cancer du sein

** L’action a chuté de 38,36 % l’année dernière

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